企業(yè)管理培訓(xùn)分類導(dǎo)航
企業(yè)管理培訓(xùn)公開課計(jì)劃
企業(yè)培訓(xùn)公開課日歷
管理體系認(rèn)證公開課
管理體系認(rèn)證內(nèi)訓(xùn)課程
熱門企業(yè)管理培訓(xùn)關(guān)鍵字
您所在的位置:名課堂>>公開課>>管理體系認(rèn)證公開課
VDA6.3過程審核VDA6.5產(chǎn)品審核
【課程編號(hào)】:MKT002318
VDA6.3過程審核VDA6.5產(chǎn)品審核
【課件下載】:點(diǎn)擊下載課程綱要Word版
【所屬類別】:管理體系認(rèn)證
【時(shí)間安排】:2026年07月28日 到 2026年07月29日3200元/人
2025年07月08日 到 2025年07月09日3200元/人
2024年07月23日 到 2024年07月24日3200元/人
【授課城市】:蘇州
【課程說明】:如有需求,我們可以提供VDA6.3過程審核VDA6.5產(chǎn)品審核相關(guān)內(nèi)訓(xùn)
【課程關(guān)鍵字】:蘇州過程審核培訓(xùn),蘇州產(chǎn)品審核培訓(xùn)
我要報(bào)名
| 咨詢電話: | |
| 手 機(jī): | 郵箱: |
課程背景
在質(zhì)量管理體系實(shí)施的過程中,無論是ISO9001、QS9000、VDA6.1體系,還是IATF16949體系,都強(qiáng)調(diào)質(zhì)量管理體系要求是對(duì)產(chǎn)品要求的補(bǔ)充。如何體現(xiàn)到質(zhì)量管理體系對(duì)產(chǎn)品要求的補(bǔ)充,在質(zhì)量管理體系實(shí)施運(yùn)用過程中,有效組織進(jìn)行對(duì)制造過程審核和產(chǎn)品審核的充分實(shí)施,是評(píng)價(jià)組織的質(zhì)量管理體系充分性、適宜性和有效性的強(qiáng)有力證據(jù)之一,同時(shí)也是滿足顧客要求、增加顧客滿意、提升組織的產(chǎn)品制造過程的有效性和效率、增強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量符合性的證據(jù)之一。
課程目標(biāo)
在質(zhì)量管理體系實(shí)施的過程中,無論是ISO9001、QS9000、VDA6.1體系,還是IATF16949體系,都強(qiáng)調(diào)質(zhì)量管理體系要求是對(duì)產(chǎn)品要求的補(bǔ)充。如何體現(xiàn)到質(zhì)量管理體系對(duì)產(chǎn)品要求的補(bǔ)充,在質(zhì)量管理體系實(shí)施運(yùn)用過程中,有效組織進(jìn)行對(duì)制造過程審核和產(chǎn)品審核的充分實(shí)施,是評(píng)價(jià)組織的質(zhì)量管理體系充分性、適宜性和有效性的強(qiáng)有力證據(jù)之一,同時(shí)也是滿足顧客要求、增加顧客滿意、提升組織的產(chǎn)品制造過程的有效性和效率、增強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量符合性的證據(jù)之一。
課程對(duì)象
ISO/IATF16949審核員、第二方審核員、管理者代表、技術(shù)總監(jiān)、質(zhì)量經(jīng)理、采購經(jīng)理、產(chǎn)品設(shè)計(jì)師、工藝設(shè)計(jì)師、質(zhì)量工程師、SQE、內(nèi)審員等。
課程大綱
一、VDA6.3過程審核
VDA-QMC 出版物簡(jiǎn)介
VDA 6.3 (2016)與VDA 6.3 (2010) 變化點(diǎn)分析
過程理解及過程風(fēng)險(xiǎn)
1)什么是過程
2)過程的理解
3)過程發(fā)揮的作用與應(yīng)用時(shí)機(jī)
4)過程要素及應(yīng)用工具
5)過程風(fēng)險(xiǎn)分析
VDA 6.3 內(nèi)容解析
1)潛力分析 (為供應(yīng)商開發(fā)服務(wù)評(píng)價(jià)要求)
2)項(xiàng)目管理(講解重點(diǎn)審核要求:項(xiàng)目計(jì)劃制定, 項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)評(píng)定,項(xiàng)目緊急措施制定)
3)產(chǎn)品和過程開發(fā)的策劃(講解重點(diǎn)審核要求:產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃, DFMEA、PFMEA、KPC、KCC)
4)產(chǎn)品和過程開發(fā)的實(shí)現(xiàn)(講解重點(diǎn)審核要求:產(chǎn)品驗(yàn)證計(jì)劃 DV試驗(yàn),PV試驗(yàn),項(xiàng)目驗(yàn)收的證據(jù),設(shè)計(jì)開發(fā)的輸出)
5)供方管理(講解重點(diǎn)審核要求:合格供方評(píng)定,進(jìn)檢檢驗(yàn),原材料倉庫管理要求,F(xiàn)IFO,可追溯性要求)
6)批量生產(chǎn)(生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)審核要求,以烏龜圖模型進(jìn)行展開)
7)過程輸入(講解重點(diǎn)審核要求:項(xiàng)目交接管理,生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)FIFO,可追溯性要求)
8)過程流程 (講解重點(diǎn)審核要求:生產(chǎn)控制計(jì)劃、SOP、SIP、控制圖、SPC應(yīng)用等等)
9)人力資源(講解重點(diǎn)審核要求:培訓(xùn)過程)
10)物質(zhì)資源(講解重點(diǎn)審核要求:設(shè)備,工裝管理管理過程,預(yù)防性和預(yù)測(cè)性維護(hù)保養(yǎng)、計(jì)量器具管理、試驗(yàn)室管理要求,MSA等等)
11)過程審核的效果如何(講解重點(diǎn)審核要求:產(chǎn)品符合性,CPK結(jié)果,糾正預(yù)防措施,產(chǎn)品審核要求等等)
12)過程輸出是什么?(結(jié)果/輸出)
13)顧客支持,顧客滿意,服務(wù)(講解重點(diǎn)審核要求:交付情況,顧客投訴與反饋,8D報(bào)告,VDA 現(xiàn)場(chǎng)失效分析,服務(wù)人員能力要求等等)
過程審核實(shí)施關(guān)注事項(xiàng)
1)首次會(huì)議內(nèi)容及關(guān)注事項(xiàng)
2)末次會(huì)議內(nèi)容及關(guān)注事項(xiàng)
3)提問評(píng)分與審核符合率計(jì)算
4)不符合項(xiàng)與審核發(fā)現(xiàn)
5)審核報(bào)告編制
過程審核策劃關(guān)注事項(xiàng)
1)IATF16949體系審核與VDA6.3過程審核中的“過程”,分別指的是什么,有什么樣的聯(lián)系和不同點(diǎn);
2)IATF 16949與VDA6.3的結(jié)構(gòu)關(guān)系,二者能否只做其一;
3)究竟什么是過程審核;
4)何時(shí)進(jìn)行VDA6.3過程審核;
5)過程審核的切入點(diǎn)是什么;
6)過程審核系統(tǒng)性思路是什么;
7)過程識(shí)別與過程劃分能力;
8)審核檢查表與審核提問表的關(guān)系和各自價(jià)值分別是什么;
9)如何編制審核檢查表,如何將檢查內(nèi)容與打分相聯(lián)系;
10)如何對(duì)VDA6.3策劃與開展進(jìn)行績效考評(píng),有哪些關(guān)鍵的indicator/metric;
VDA6.3內(nèi)審員培訓(xùn)
1)審核員的角色;
2)審核員如何溝通;
3)審核中如何提問;
4)提問有哪些類型;
5)如何收集證據(jù)與審核發(fā)現(xiàn);
6)審核心理學(xué)基礎(chǔ)知識(shí);
7)沖突管理與解決方案;
8)案例分析與角色扮演;
實(shí)戰(zhàn)演練
1)分組模擬審核
2)講師點(diǎn)評(píng)
3)課程總答疑
二、VDA6.5產(chǎn)品審核
第一部分:知識(shí)梳理
體系審核、過程審核和產(chǎn)品審核的關(guān)系
產(chǎn)品審核的目的和應(yīng)用范圍
VDA6.5中新舊版的差別
FMEA/控制計(jì)劃(Control Plan)與產(chǎn)品審核
產(chǎn)品審核員的資格要求
第二部分:產(chǎn)品審核策劃與實(shí)施(VDA6.5)
產(chǎn)品審核的流程
產(chǎn)品審核的籌備和策劃
產(chǎn)品審核提問表
產(chǎn)品審核的實(shí)施
數(shù)據(jù)分析及缺陷原因調(diào)查
產(chǎn)品審核結(jié)果的評(píng)定
產(chǎn)品審核報(bào)告
根據(jù)產(chǎn)品審核結(jié)果制定糾正措施
產(chǎn)品審核實(shí)例
第三部分:實(shí)戰(zhàn)演練
分組模擬審核
講師點(diǎn)評(píng)
課程總答疑
書面考試及試卷講評(píng)(視實(shí)際需要)
16949標(biāo)準(zhǔn)條款對(duì)控制計(jì)劃的要求
專家老師
由知名專家老師授課,欲了解老師詳情,敬請(qǐng)致電咨詢。


