無(wú)錫管理體系認(rèn)證培訓(xùn)

無(wú)錫管理體系認(rèn)證培訓(xùn)公開(kāi)課

IATF16949汽車(chē)行業(yè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)理解、實(shí)施及內(nèi)審員無(wú)錫：2026年04月28日

熟悉ISO 9001:2015\IATF16949的標(biāo)準(zhǔn)要求理解ISO 9001:2015\IATF16949審核及注冊(cè)過(guò)程（包括IATF16949認(rèn)證規(guī)則第六版）了解ISO 9001:201\IATF16949審核過(guò)程的資料準(zhǔn)備、執(zhí)行和應(yīng)審技巧掌握內(nèi)審員應(yīng)必備的知識(shí)和技巧－會(huì)編檢查表，會(huì)審，會(huì)記，會(huì)開(kāi)不符合報(bào)告審核過(guò)......

ISO14064溫室氣體核查管理體系內(nèi)部核查員無(wú)錫：2026年05月15日

各部門(mén)主管及各推行人員授課形式：知識(shí)講解、案例分析討論、角色演練、小組討論、互動(dòng)交流、游戲感悟、頭腦風(fēng)暴、強(qiáng)調(diào)學(xué)員參與。課程大綱：第一天一、背景介紹全球變暖與溫室效應(yīng)常見(jiàn)的溫室氣體氣候變化二、術(shù)語(yǔ)介紹術(shù)語(yǔ)總表名詞解釋三、標(biāo)準(zhǔn)介紹ISO 14064家族ISO 4064各部分的關(guān)系標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容解釋四、溫室氣體的識(shí)別和量化組織邊......

美國(guó)醫(yī)療器械法規(guī)（QSR/510（K） /QSIT）蘇州：2026年02月25日

本課程時(shí)長(zhǎng)為 3 天。大多數(shù)國(guó)家或地區(qū)都對(duì)醫(yī)療器械制定了一些法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，均要求醫(yī)療器械能符合一定的認(rèn)可條件（產(chǎn)品注冊(cè)）才能上市銷(xiāo)售。而要符合這些認(rèn)可條件（產(chǎn)品注冊(cè)），各國(guó)或地區(qū)的醫(yī)療器械法規(guī)都要求均規(guī)定了企業(yè)需要建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系來(lái)證實(shí)其持續(xù)保證能力，如中國(guó)、美國(guó)、歐盟、日本、加拿大、澳大利亞、南美等國(guó)或地區(qū)......

靜電防護(hù)管理體系工程師蘇州：2026年03月02日

認(rèn)識(shí)靜電防護(hù)的重要性，了解靜電防護(hù)技巧和方法；了解行業(yè)防靜電發(fā)展方向及概況；了解和掌握靜電防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)ESD S20.20或者IEC 61340-5-1要求；現(xiàn)場(chǎng)防護(hù)技術(shù)學(xué)習(xí)和企業(yè)防靜電常見(jiàn)問(wèn)題的解決方法和疏導(dǎo)；掌握防靜電關(guān)鍵控制要點(diǎn)。課程大綱?防靜電基本意識(shí)介紹?靜電的產(chǎn)生以及危害?靜電敏感件識(shí)別和評(píng)價(jià)?三種放電模式（H......

ISO9001:2015 質(zhì)量管理體系內(nèi)審員蘇州：2026年03月02日

ISO及ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)修訂的背景與原則七大質(zhì)量管理原則理解與應(yīng)用ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)條款講解1、范圍2、引用標(biāo)準(zhǔn)3、術(shù)語(yǔ)和定義4、組織環(huán)境5、領(lǐng)導(dǎo)力6、策劃7、支持8、運(yùn)行9、績(jī)效評(píng)價(jià)10、改進(jìn)ISO9001:2015版質(zhì)量管理體系文件的結(jié)構(gòu)和要求審核的一般順序及概念內(nèi)審......

汽車(chē)行業(yè)質(zhì)量管理體系（IATF 16949:2016）新版內(nèi)審員課程蘇州：2026年03月03日

2016年10月1日，一項(xiàng)新的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) IATF 16949:2016 正式發(fā)布并取代原有舊版標(biāo)準(zhǔn) ISO/TS 16949:2009。作為ISO 9001：2015標(biāo)準(zhǔn)的補(bǔ)充和融合，始終保持其與ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)持續(xù)的一致性全新版。此項(xiàng)新標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布在于發(fā)展質(zhì)量管理體系，將致力于持續(xù)改進(jìn)、強(qiáng)調(diào)缺陷預(yù)防、涵蓋汽車(chē)行業(yè)......

IATF16949:2016汽車(chē)行業(yè)質(zhì)量管理體系理解、實(shí)施與內(nèi)審技巧蘇州：2026年03月04日

理解IATF16949:2016標(biāo)準(zhǔn)要求和審核群的概念；學(xué)會(huì)審核計(jì)劃、實(shí)施、報(bào)告和驗(yàn)證的基本方法和技能；具備開(kāi)展IATF16949第一方和第二方審核的能力；明確審核各方的職責(zé)，開(kāi)展質(zhì)量體系有效性的審核；掌握過(guò)程方法應(yīng)用及審核技巧。課程對(duì)象汽車(chē)零部件供應(yīng)鏈所屬質(zhì)量經(jīng)理、體系工程師及各相關(guān)部門(mén)內(nèi)審職能人員、有ISO9001......

ISO13485:2016(GB/T42061-2022)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員蘇州：2026年03月05日

1. 質(zhì)量管理體系相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介及其基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)；2. GB/T 42061-2022 idt ISO 13485:2016標(biāo)準(zhǔn)詳解；3. ISO19011審核標(biāo)準(zhǔn)介紹與案例分析；4. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》詳細(xì)解讀；5. 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系建立步驟與維護(hù)；6. 質(zhì)量管理體系的審核；7. 企業(yè)內(nèi)部審核的目的、準(zhǔn)則、方......

管理體系認(rèn)證培訓(xùn)內(nèi)訓(xùn)課程

信息披露與市值管理主講：宋老師

分析上市公司市值管理模式及案例從市值管理分析，看待信息披露【課程特色】案例，深入淺出聽(tīng)得懂；科學(xué)，背后理論講得明；實(shí)戰(zhàn)，學(xué)之能用定方向；展望，以史為鑒看未來(lái)【課程對(duì)象】相關(guān)需求者【課程大綱】一、市值管理做什么？1、市值管理：：價(jià)值創(chuàng)造是核心內(nèi)容，價(jià)值經(jīng)營(yíng)是運(yùn)作方式，價(jià)值實(shí)現(xiàn)是外在體現(xiàn)市值管理與價(jià)值管理：市值管理是價(jià)值管......

ISO45001內(nèi)審員培訓(xùn)(2018版) 主講：徐老師

《ISO45001》是OHSAS 18001體系的改版，《ISO45001內(nèi)審員培訓(xùn)》課程全面介紹了改版的條文應(yīng)用和ISO 9001：2015版的關(guān)聯(lián)，讓學(xué)員在短時(shí)間內(nèi)了解到ISO45001的重點(diǎn)和難點(diǎn)，并涉及到的法律法規(guī)條款進(jìn)行梳理，并通過(guò)案例和互動(dòng)練習(xí)的方式，進(jìn)行情景化的學(xué)習(xí)和練習(xí)，讓學(xué)員掌握審核計(jì)劃的編制，審核C......

IATF16949內(nèi)審員主講：王老師

1.理解IATF16949管理模式2.理解IATF16949實(shí)施流程3.掌握過(guò)程方法的使用及優(yōu)點(diǎn)4.掌握IATF16949標(biāo)準(zhǔn)各章節(jié)要求5.掌握體系審核、過(guò)程審核和產(chǎn)品審核6.掌握審核流程7.掌握審核技巧8.能夠?qū)嵤㊣ATF16949審核9.理解SPC、MSA、FMEA、APQP和PPAP五項(xiàng)核心工具【課程對(duì)象】?jī)?nèi)審員......

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